シタロプラム年5月役立てる方法です。 使用シタロプラム シタロプラムは、抗うつ薬(選択的セロトニン再取り込み阻害薬- SSRIに)うつ病の治療に使われる。 作品を復元することのバランスの特定の天然物質(神経伝達物質セロトニンなど)を脳へ伝達する。 シタロプラムあなたの気持ちを向上させることが幸福とエネルギー準位です。 を使用する方法のシタロプラム 薬剤師から提供されて薬物治療ガイドを読む前にスタート]ボタンを使用してシタロプラムとするたびに取得するリフィルです。 もし不明な点がございましたら、医師または薬剤師にご相談ください。
毎日、朝一度取るシタロプラムまたは夜になると、食品の有無に関係なく、貴方の医師または指示されています。 投与量に基づいて、お客様の医療は治療への反応を条件とします。 液体の場合はフォームを使用して、シタロプラム、線量測定する特殊な測定装置を使用して慎重に/スプーンです。 スプーンを使用する家庭はありませんので、 mayn't入手して適切な投与量です。
副作用の危険性を減らすためにして、貴方の医師が直接撮影を開始する私たちシタロプラムを線量低線量と徐々に増加しています。 医師の指示に従ってください注意が必要です。 多かれ少なかれ薬を服用しない、または規定よりも頻繁に取ることです。 任意の条件を改善して速くはない、として副作用の危険性が増加します。 この薬を使用するために定期的に入手して最も恩恵を受けることです。 を思い出すのに役立つ、利用して、毎日同じ時間です。
撮影を続行することが重要シタロプラムさえすれば気分が良いです。 シタロプラムを取るのをやめるべきていない、貴方の医師に相談します。 いくつかの条件になることが悪いときにその薬が突然停止しています。 お客様の用量が必要な場合が徐々に減少しています。
シタロプラム依存性が原因で、特にそれは使用されている場合のために定期的に拡張されている場合の時間または高用量で使用されています。 そのような場合、撤退の反応(例えば、神経質、頭痛、しびれ、うずき、睡眠障害、悪夢)が発生することがシタロプラムながら使用すれば、この薬が突然停止します。 撤退時に停止するのを防ぐ延長/定期的な治療にこの薬は、徐々に投薬量を減らすしてください。 医師や薬剤師に相談して詳細については、任意の撤退と報告書を直ちに反応します。
1 〜 2週間かかる場合があります恩恵を受けるのを感じるシタロプラムと4週間の全体的な利益を感じるシタロプラムです。 貴方の医師に伝える弊社の状態が続く場合、または悪化します。 他の使用されるのシタロプラム このセクションでは使用されていないシタロプラムプロの標識に記載され承認される薬物しかし、保健医療専門家に規定されています。 シタロプラムを使用する条件では、このセクションに記載されてきた場合にのみ、保健医療専門家ように規定されています。
シタロプラムの治療に使われる他にも精神的な条件(強迫性障害、パニック障害)です。 副作用シタロプラム 警告のセクションも参照ください。
吐き気、口渇、睡眠障害、食欲不振、脱力感、疲労感、眠気、眩暈、発汗増加、視力障害を起こすか、または使用シタロプラムあくびをしながら発生することがあります。 もしあれば、これらの効果を持続または悪化させる、速やかに、貴方の医師に伝える弊社のです。
シタロプラムに注意して、貴方の医師が処方さと判断したため、彼または彼女はあなたに良い効果があるが、副作用の危険性を超える。 シタロプラム多くの人々を使用して、深刻な副作用はありません。
すぐに、貴方の医師に伝える弊社の思いも寄らないしかし、これらのいずれかの重大な副作用が発生する可能性:
すぐに、貴方の医師に伝える弊社のいずれかの場合に稀ではあるが非常に深刻な副作用が発生する可能性:
シタロプラム年5月めったに原因で、セロトニン症候群と呼ばれる非常に深刻な状態です。 シタロプラムときのリスクの増加が使用されると、特定の他の薬物のような" triptans "片頭痛の治療に使われる(例えば、スマトリプタン、 eletriptan ) 、特定の抗鬱剤を含む他のssris (例えば、フルオキセチン、パロキセチン)とsnris (例えば、ベンラファクシン) 、リチウム、トラマドール、トリプトファンか、または、一定の肥満の治療薬( sibutramine ) 。 薬物相互作用のセクションも参照ください。 シタロプラムを取る前に、貴方の医師に伝える弊社のいずれかの場合に取る薬です。 セロトニン症候群の他の可能性があります量の増加を起動したときや薬のいずれかのです。 速やかに医師の手当てを受けるには、次のいくつかの開発すれば症状:
男性は、非常に低いイベントをお持ちの痛みを伴うまたは長期持続勃起4以上の時は、直ちに使用を中止してシタロプラムを求める医師の手当てを受けるか、または永続的な問題が発生します。
シタロプラム、非常に深刻なアレルギー反応を示すのは珍しいことです。 しかし、速やかに医師の診察を受け気づいたらすれば、深刻なアレルギー反応の症状を含む:
これではない可能性のある副作用の完全なリストです。 もし他の効果を通知しない場合は、医師または薬剤師にお問い合わせください。 注意事項のシタロプラム シタロプラムを取る前に、まず、貴方の医師または薬剤師にアレルギーがある場合には、それ;またはをescitalopram ;または他のアレルギーがある場合です。
シタロプラムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師して医療の歴史、特に:
シタロプラムめまいや眠気を催すことができる私たちです。 運転中の使用に注意を使用して機械か、またはその他の活動を必要と油断のないことです。 アルコールの摂取を避ける。
シタロプラム忠告を使用する場合は注意が高齢者のため、彼らへの感受性がその影響があります。 高齢者は、他の可能性を失う塩を入れ過ぎる(低ナトリウム血症) 、特に彼らはまた撮影の場合"水の薬" (利尿薬)をシタロプラムです。
シタロプラムではない妊娠中の使用をお勧めします。 胎児に悪影響を与えることがあります。 また、母親の元に生まれた赤ちゃんシタロプラムwhoが使われ妊娠中の5月中に過去3ヶ月間の禁断症状を起こすなど、まれに摂食/呼吸困難、発作、筋肉のこわばり、または定数泣いているのです。 もし私たちのいずれかの症状に注意して新生児は、速やかに医師に伝える弊社のです。
うつ病の治療を受けて以来、深刻な状態が、撮影はありませんシタロプラム停止しない限り、貴方の医師に指示されています。 妊娠を計画する場合は、妊娠か、または妊娠して考えることがありますが、すぐに話し合うシタロプラム利点とリスクの妊娠中に使用して、貴方の医師です。
母乳のパスをシタロプラム年5月に好ましくない影響を与えると乳児を看護します。 母乳授乳はしないことをお勧めシタロプラムを使用しています。 母乳授乳する前に、貴方の医師に相談します。 相互作用のシタロプラム すでに5月に、貴方の医師または薬剤師薬物相互作用の可能性を認識する場合がありますかれらを監視します。 はありません開始、停止、または任意の薬の投与量を変更する前に、貴方の医師または薬剤師のチェックを最初にします。
特定の薬を撮影シタロプラムが起こると、深刻な(めったに致命的な)薬物相互作用します。 真央阻害剤の服用を避ける(例えば、フラゾリドン、イソカルボキサジド、リネゾリド、 moclobemide 、フェネルジン、プロカルバジン、 rasagiline 、セレギリン、トラニルシプロミン)シタロプラムの2週間前までの治療は、治療中か、または、 2週間後に投与して最終更新シタロプラムです。
シタロプラムはないと次のように使われる薬の相互作用が発生することが非常に深刻なため、使用中シタロプラム:
もし我々は現在のいずれかの薬物を使用して、わかる範囲を始める前に、貴方の医師または薬剤師シタロプラムです。
シタロプラムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての処方薬、市販/ハーブ製品を使用することがあります、特に:
アスピリンの出血のリスクを高めることシタロプラムされている(上記参照) 。 私たちの場合、貴方の医師に指示を取る低用量アスピリンは心臓発作や脳卒中予防(通常は一日ミリグラム投与八一から三二五まで) 、撮影続行しなければならない場合を除き、貴方の医師に指示を他のことです。 リスクと利点を、貴方の医師について話し合う。
また、貴方の医師に伝える弊社の他の薬を取る場合にセロトニンの増加など、ブスピロン、デキストロメトルファン、リチウム、メペリジン、プロポキシフェン、 phentermine 、他のssris (例えば、パロキセチン) 、 snris (例えば、 duloxetine ) 、トリプトファン、セントジョーンズワート、偏頭痛薬などの治療に使われる" triptans "とジヒドロエルゴタミン、ストリート麻薬のようなmdma / "エクスタシー、 "アンフェタミンです。 (副作用のセクションも参照ください。 )
、貴方の医師または薬剤師に伝える弊社の場合にもご利用眠気を引き起こす薬など、特定の抗ヒスタミン薬(例、ジフェンヒドラミン) 、抗けいれん薬(例えば、カルバマゼピン) 、薬をスリープ状態または不安(例えば、ロラゼパム、マイスリー) 、筋弛緩薬、麻薬の痛み止め薬(例えば、コデイン) 、精神科薬(例えば、クロルプロマジン、クエチアピン、ノルトリプチリン、トラゾドン) 。 すべてのラベルを確認して薬(例えば、咳が出ると寒いある商品のうち)のために眠気を引き起こす成分が含まれています。
シメチジンは、非処方薬の余分な胃酸の治療によく使われています。 相互作用を引き起こすことがありますので望ましくないシタロプラムされて、他の製品については薬剤師にお尋ねください胃酸を治療する。
このドキュメントのすべての可能な相互作用が含まれていません。 したがって、シタロプラムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての製品を使用します。 の全リストを表示して薬を維持する場合、および共有して、貴方の医師と薬剤師のリストを作成します。 過剰シタロプラム シタロプラムの過剰が疑われる場合、ローカル毒物管理センターにお問い合わせくださいまたはすぐに緊急治療室です。 アメリカにお住まいのホットラインを呼び出すことが可能全米1-800-222-1222毒です。 カナダ地方の住民毒物管理センターを呼び出すことが可能です。 のノートをシタロプラム シタロプラムと共有しないことを他のです。
精神医学/医療と検診で行われなければならない可能性がラボのテストを定期的に監視して姉妹プロジェクトの進捗状況や副作用です。 貴方の医師に相談をご覧ください。 線量を逃したシタロプラム 線量シタロプラムミスをすれば、私たちとすぐに持って覚えています。 近くの時間をすれば次の線量は、失敗をスキップして通常の投与量やスケジュールを再開します。 線量をダブルシタロプラムはありませんに追いつく。 ストレージのシタロプラム ストアシタロプラムは77度の室温( 25 ℃ )光と水分からです。 簡単なストレージの間に五九から八六華氏温度( 15-30 ℃ )が認められています。 ストアシタロプラムは、バスルームはありません。 保管しておいてから子供やペットの薬です。
シタロプラムときに適切に破棄の期限が切れたり、もはや必要です。 薬剤師にご相談くださいまたはローカル廃棄物処理会社を安全にする方法の詳細については、お客様の製品を破棄します。 警告シタロプラム 抗うつ薬を使用してさまざまな条件を治療するなど、うつ病などの精神的/気分障害です。 自滅的な思考を防ぐため、これらの薬/その他の重要な利点を提供しようとします。 しかし、研究が示されている少数の人々 (特に子供たち/ 10代) who抗鬱剤を取ることがあります任意の条件の悪化うつ病、他の精神/ムード現象か、または自滅的な思考/試行します。 したがって、話をすることは非常に重要な医師の利点については、リスクや抗うつ薬の投与(特に子供たち/ 10代) 、たとえ治療ではない、精神的な/気分の状態です。
すぐに医師に申し出て通知悪化すればうつ病/その他の精神的条件、異常な動作の変更(自殺を含む可能性思考/試行) 、またはその他の精神的/気分の変化(を含む新しい/悪化不安、パニック発作、睡眠障害、過敏性、敵対的/怒り感情、衝動的な行動は、重度の不穏、非常に急速なスピーチ)です。 これらの現象は特に気を配って、新しい抗うつ薬が開始さやときに線量が変更されます。
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赤いトマトの警告全国展開します。 食品医薬品安全庁は、拡大して全国を消費者に警告してサルモネラ症の発生にリンクしてきた消費量の特定の生の赤い梅、赤いローマ、と赤のラウンドトマト、および製品を含むこれらのトマトです。 FDAの101 :システムを使用する方法と、消費者の苦情medwatchです。 問題があるときは、食品、医薬品、またはその他の食品医薬品局によって調節製品は、 FDAの希望を聞いてからです。 ここでの問題を報告する方法を使用して2つの食品医薬品局の主要なレポートシステムです。 お役立ち情報をFDAの問題を報告します。 このガイドを提供するヒントやクイックリファレンスチャートを使ってあなたをFDAの問題を報告する。 警告をregranex € "クリームを足と足の潰瘍です。箱入り警告するラベルが追加されてregranexゲルを0.01 %に対処するために患者の癌による死亡の危険性の高まりwho 3つ以上のチューブを使用する製品です。 フルオロキノロン類強い警告を要求します。フルオロキノロン類のメーカーに通知食品医薬品局が警告をして箱入りの腱炎と腱断裂の危険性の高まりが必要です。 300000病院単位のアップグレードをします。ダニーデン病院消化器ユニット担当の看護師マネージャのマーガレットマッケンジーは、窮屈な回復ルームです。 超音波内視鏡安全かつ効果的に立証される子供たちです。超音波内視鏡に、共通のテストを大人は、子供たちはほとんど使用されています。イスラエルの研究者のwhoの効果を研究して、これらの小規模なテストをしては、患者が見つかりました安全かつ効果的なツール..
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